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CellDrop™自動細胞計數(shù)儀具有大量集成應用程序設置，為生物化學和生命科學設施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細胞計數(shù)過程，并在幾秒鐘內提供準確的活力評估。借助雙熒光和明場光學元件，它們可以通過加速初始計數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅...
點擊化學緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成，或者您也可以在我們的網(wǎng)站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合，形成五元雜環(huán)。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應，您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...
蛋白質標記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質的反應，可保護生物分子免受活性氧的損害。該反應可用于具有炔烴或疊氮基團的蛋白質，以及用疊氮基團代謝標記的細胞或細胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合，形成五元雜環(huán)（1,2,3-三唑）。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)化合物存在下進行，幾乎不依賴于pH值。蛋白質標記緩沖液針對蛋白質操作進行了優(yōu)化，含有銅(II)鹽（催化活性銅(I)化合物的穩(wěn)定前體）、...
細胞增殖測定廣泛應用于細胞毒性研究、癌癥研究和細胞生物學的許多其他領域。其中許多可以通過熒光標記對增殖細胞進行可視化，并且適合高通量篩選。檢測復制的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現(xiàn)的，該核苷在復制過程中融入DNA。然后，細胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體檢測到。盡管具有特異性，但這種測定方法繁瑣且難以重現(xiàn)，因為需要用刺激性試劑處理細胞，以使DNA暴露于抗體，否則這些抗體不會穿透細胞結構。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...
我們的產(chǎn)品經(jīng)常用于以下應用（不限于以下所列）：玻片凝集試驗（乳膠凝集試驗）：建議乳膠：直徑0.2μm至0.9μm對于疏水性結合，選擇聚苯乙烯乳膠對于共價結合，選擇羧化或胺化乳膠超潔凈或不含表面活性劑的乳膠淺染綠色、粉色、藍色乳膠或您選擇的其他顏色（定制合成）膜遷移（側流免疫測定（快速測試）：建議乳膠：直徑0.1μm至0.5μm深染藍色、紅色或黑色乳膠顆粒、純PS或羧化PS（使用雨色顆粒作為抗體載體可以進行多配體測定）顆粒增強比濁法（或比濁法）免疫測定(TIA)：建議后期：直徑...
反應性HMRHmMkPg靈敏度內源性分子量（kDa）65來源/同種型兔免疫球蛋白G產(chǎn)品使用信息應用稀釋蛋白質印跡法1：1000SimpleWestern™1:10-1:50免疫沉淀1:50免疫熒光（免疫細胞化學）1:800-1:3200流式細胞儀（固定/透化）1:800-1:3200貯存含有10mMHEPES鈉(pH7.5)、150mMNaCl、100µg/mlBSA、50%甘油和低于0.02%疊氮化na。儲存于–20°C。不要等分抗體。蛋白質印跡實驗...
Naveni®原位鄰近連接技術突破了基于熒光的原位方法的界限，使研究人員能夠通過在分子水平上原位可視化和量化蛋白質及其相互作用和修飾，從每次分析中獲得最大的信息。檢測低豐度蛋白質的能力確?？梢匝芯康鞍踪|，而無需過度表達或以任何方式修改細胞的自然環(huán)境。生成的數(shù)據(jù)有助于更深入地了解患病或正常組織內的生物機制、對治療藥物的反應或細胞微環(huán)境的變化。Naveni®原位鄰近連接技術提供清晰、高分辨率的圖像，可用于定量。技術的好處是：清晰的目標檢測染色的一致性再現(xiàn)性可以檢測...
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