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CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過程可能存在的誤差幅...
二級(jí)抗體用于幾種免疫分析中，以檢測(cè)一級(jí)抗體的存在。這些抗體與酶、生物分子或熒光染料結(jié)合，以檢測(cè)一抗。與一級(jí)抗體不同，二級(jí)抗體是針對(duì)一級(jí)抗體的種類和同種型產(chǎn)生的，通過在多個(gè)位置與一級(jí)抗體結(jié)合來檢測(cè)一級(jí)抗體。為了成功選擇您的第二抗體，您應(yīng)該考慮以下因素:確保匹配良好–宿主物種是產(chǎn)生第二抗體的動(dòng)物，應(yīng)始終與第一抗體的宿主不同。例如，如果您使用在兔子中產(chǎn)生的一抗，您將需要在不同于兔子的物種（如山羊、驢或小鼠）中產(chǎn)生的抗兔二抗（圖1）。完整抗體還是片段？–實(shí)際上，真正的問題應(yīng)該是“您的...
珠磨均質(zhì)機(jī)超過40%的實(shí)驗(yàn)室勻漿器專門用于破碎細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)室均質(zhì)器的一般類別中，珠磨，通常稱為串珠，是這一大類中的最新產(chǎn)品，是傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)子-定子和超聲波方法成為細(xì)胞和組織破碎的方法。在珠磨過程中，將組織或微生物的懸浮液與大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合，并通過搖動(dòng)或攪拌進(jìn)行劇烈攪拌。當(dāng)珠子與細(xì)胞碰撞時(shí)，通過珠子的壓碎作用發(fā)生細(xì)胞破裂。與超聲波和高壓細(xì)胞破碎方法相比，珠磨法的剪切力相對(duì)較低。通過選擇正確大小的珠子和適度的搖動(dòng)速度，細(xì)胞膜的回收率很高，并且通?？梢苑蛛x出完整的細(xì)胞內(nèi)細(xì)...
對(duì)于細(xì)胞破碎建議:大小當(dāng)濕法珠磨時(shí)細(xì)菌，使用直徑為0.1毫米的玻璃珠。當(dāng)濕法珠磨時(shí)酵母/真菌，使用直徑為0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕法珠磨時(shí)軟組織（如肝臟、大腦、肌肉），使用直徑為1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕磨組織時(shí)，樣品量超過幾十毫克時(shí)，應(yīng)先預(yù)切碎成橫截面小于1毫米的碎片，然后再進(jìn)行研磨。濕磨時(shí)堅(jiān)韌的組織（如結(jié)締組織、皮膚或“非木質(zhì)”植物材料），首先預(yù)切碎或低溫粉碎，并使用直徑為2.0毫米的氧化鋯珠。使用時(shí)尤其是堅(jiān)韌或纖維組織，使用上面建議的...
1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測(cè)量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦干要測(cè)量GCF的牙齦縫隙周圍的區(qū)域。將注射器中的空氣吹過，但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄，然后從安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一只手調(diào)整鉗子喙之間的帶子，使喙的末端靠近帶子的白色部分，距橙色手柄約1/3長度。這將使將條帶放入縫隙中并更容易感覺到條帶何時(shí)到達(dá)縫隙底部。6.將條帶插入...
DNA損傷反應(yīng)途徑DNA損傷反應(yīng)檢測(cè)由復(fù)制錯(cuò)誤或外部因素引起的DNA損傷，并動(dòng)員蛋白質(zhì)進(jìn)行修復(fù)。DNA損傷反應(yīng)蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂（DSB）PARP1與DSBs結(jié)合并形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修復(fù)后移除PARDSB修復(fù)中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復(fù)中的DNA修飾酶DNA損傷反應(yīng)過程中會(huì)發(fā)生什么？在DNA損傷反應(yīng)（DDR）途徑中，發(fā)生了一系列信號(hào)事件，包括DNA損傷檢測(cè)、細(xì)胞周期停滯以促進(jìn)修復(fù)和DNA修復(fù)途徑的激活（同源重組、非同...
用于分子生物學(xué)研究的質(zhì)粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學(xué)應(yīng)用。無RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質(zhì)粒實(shí)際上是純的超螺旋形式，含有最少的切口質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進(jìn)一步純化以去除所有殘留的單鏈?zhǔn)删wDNA，這些DNA會(huì)干擾轉(zhuǎn)化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應(yīng)用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格...
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