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CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過程可能存在的誤差幅...
肽可以被定義為更大的功能蛋白質(zhì)的片段。它們通常被設(shè)計(jì)成模擬特定的生物學(xué)作用，例如與互補(bǔ)抗體的功能性結(jié)合位點(diǎn)反應(yīng)的能力。這種特性被稱為抗原性，產(chǎn)生的分子通常被稱為抗原性肽。這些怎么樣合成肽設(shè)計(jì)的？以及如何將它們用于產(chǎn)生新的抗體療法？產(chǎn)生免疫性的對(duì)抗抗原肽，有什么區(qū)別？抗原性是指抗原與抗體的功能結(jié)合位點(diǎn)相互作用的能力，也稱為副表位。免疫原性是指分子引發(fā)體液和/或細(xì)胞免疫反應(yīng)的能力。抗原決定簇(抗體)和抗原決定簇(抗原)之間的相互作用是免疫原性和抗原性的根本驅(qū)動(dòng)力。然而，重要的是要...
肽是小的柔性分子，易于合成、修飾或排列成不同的構(gòu)型。研究人員利用天然同源蛋白質(zhì)的自然復(fù)雜性和三維結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造了第一個(gè)合成肽樹枝狀聚合物在70年代末。今天，這些多種抗原肽(map)服務(wù)于各種應(yīng)用，包括疫苗、診斷和智能遞送系統(tǒng)。多種抗原肽的結(jié)構(gòu)和組成多重抗原肽(MAPs)是高度分支的、樹枝狀的和由連接到單個(gè)核心的線性肽鏈組成的抗原結(jié)構(gòu)。雖然任何氨基酸殘基都可以作為核心，但研究發(fā)現(xiàn)賴氨酸(Lys)殘基仍然是最靈活的，對(duì)各種應(yīng)用最有用。當(dāng)開發(fā)用于細(xì)胞內(nèi)遞送應(yīng)用的多種抗原肽時(shí)，富含精氨酸...
肽在蛋白質(zhì)相互作用分析中的價(jià)值肽代表較大蛋白質(zhì)的特定結(jié)構(gòu)域或片段。他們的主要優(yōu)勢(shì)是結(jié)合大分子并破壞或促進(jìn)生物過程的能力，這是細(xì)胞信號(hào)和藥物開發(fā)應(yīng)用的關(guān)鍵特性。除了它們的柔韌性之外，肽比蛋白質(zhì)小得多，因此生產(chǎn)起來更容易、更快、更具成本效益。由于它們的尺寸，它們也可以更有效地穿過膜并到達(dá)目標(biāo)，否則這些目標(biāo)將不會(huì)被吸入。此外，它們與用于高通量蛋白質(zhì)相互作用分析的許多工具兼容。對(duì)于這種類型的分析，必須快速合成大量的多肽。這些集合也稱為肽庫，可以包含多個(gè)隨機(jī)或靶向的取代和修飾，使研究人...
用于詳細(xì)分析藥物抗體比(DAR)和載藥量分布的穩(wěn)健方法平均藥物抗體比(DAR)和載藥量分布是抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的兩個(gè)重要特性。多年來，已經(jīng)開發(fā)了幾種ADC生物分析方法，以更好地估計(jì)這些特性，以用于早期開發(fā)和常規(guī)質(zhì)量控制應(yīng)用。在本文中，我們概述了詳細(xì)分析這些分子中DAR的使用的方法，并指出了每種方法的優(yōu)點(diǎn)和局限性?？贵w藥物偶聯(lián)物(ADC)是小細(xì)胞毒性藥物的高效靶向遞送系統(tǒng)。ADC的有效負(fù)載通過可裂解或不可裂解的接頭與抗體共價(jià)結(jié)合，是這些生物治療藥物的生物活性成分。然而，這...
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)水平。向預(yù)先包被了人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并...
用途：用于小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。向預(yù)先包被了小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α），溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗TNF-α抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。...
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