PolyJet™ In Vitro DNA Transfection Reagent  產(chǎn)品型號：SL100688

基于我們特色的聚合物合成技術，poly jet DNA體外轉(zhuǎn)染試劑被配制成可生物降解的聚合物確保在HEK293上有效和可重復轉(zhuǎn)染的基于DNA的轉(zhuǎn)染試劑， COS-7、NIH-3T3、HeLa、CHO和多種難以轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞等。PolyJet試劑能夠在電泳過程中以*低的濃度固定DNA遷移，并在室溫下于5分鐘內(nèi)形成轉(zhuǎn)染復合物。該試劑的一個顯著特點是在轉(zhuǎn)染復合物內(nèi)吞作用后聚合物快速*全降解(圖1)，導致細胞毒性大大降低。PolyJet試劑，1.0 ml，足以在24孔板中進行約667次轉(zhuǎn)染，或在6孔板中進行約333次轉(zhuǎn)染，為轉(zhuǎn)染各種常用和難以轉(zhuǎn)染的哺乳動物細胞提供了一種高性價比產(chǎn)品的替代產(chǎn)品。


圖1。一幅展示PolyJet生物降解的漫畫™轉(zhuǎn)染復合體內(nèi)吞后的DNA轉(zhuǎn)染試劑

特征
-胞吞后可生物降解
-病毒產(chǎn)量*高
-同樣適用于很長的DNA(> 89kb)
-同樣適用于單DNA轉(zhuǎn)染和多DNA共轉(zhuǎn)染
-高水平的重組蛋白生產(chǎn)
-簡單而穩(wěn)健的轉(zhuǎn)染程序
-非常實惠

儲存條件
儲存在4°c。如果儲存得當，該產(chǎn)品可穩(wěn)定儲存12個月或更長時間。

哺乳動物細胞類型的廣泛轉(zhuǎn)染譜

顯示poly jet DNA體外轉(zhuǎn)染試劑對常用細胞的轉(zhuǎn)染效率的示例

PolyJet與lipofectamine Plus對中國倉鼠卵巢(CHO)細胞的轉(zhuǎn)染效率比較。分別用PolyJet(左圖)和lipofectamine Plus(右圖)將HA標記的β-微管蛋白cDNA遞送到CHO細胞中。針對HA標簽的FITC綴合抗體被用于拾取HA-β-微管蛋白(綠色)，而DM1a抗體被用于檢測內(nèi)源性α-微管蛋白，隨后用羅丹明綴合的第二抗體進行探測(紅色)。上圖由德克薩斯大學休斯頓醫(yī)學院的尚音博士提供


顯示PolyJet試劑與產(chǎn)品Lipofectamine 2000對HEK293FT細胞轉(zhuǎn)染效率的比較。 分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉(zhuǎn)染HEK-293FT細胞。轉(zhuǎn)染后24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


比較顯示PolyJet試劑與產(chǎn)品Lipofectamine 2000對HepG2細胞的轉(zhuǎn)染效率。分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉(zhuǎn)染HepG2細胞。轉(zhuǎn)染后24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


PolyJet與Fugene HD對MDCK細胞的轉(zhuǎn)染效率比較。按照制造商的方案，分別用PolyJet(左圖)和Fugene HD(右圖)試劑將普通GFP DNA轉(zhuǎn)導到MDCK細胞中。轉(zhuǎn)染后48小時，在熒光顯微鏡下觀察GFP和DAPI染色。以上對比數(shù)據(jù)和圖片由NYU醫(yī)學中心葛舟醫(yī)生完成并提供


比較顯示PolyJet試劑與產(chǎn)品Lipofectamine 2000對MDCK細胞的轉(zhuǎn)染效率。MDCK細胞很難轉(zhuǎn)染。使用專有的“剃毛細胞轉(zhuǎn)染"方案，PolyJet(左圖)可獲得高達70%的GFP陽性細胞，而Lipofectamine 2000(右圖)的效率約為5%。分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉(zhuǎn)染MDCK細胞。轉(zhuǎn)染后36小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


顯示PolyJet試劑與產(chǎn)品Fugene HD對LNCap細胞轉(zhuǎn)染效率的比較。LNCap細胞分別通過PolyJet(左圖)和Fugene HD(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染后24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


顯示PolyJet試劑對人類胚胎干細胞(hESCs)的轉(zhuǎn)染效率的圖像。用pEF1α-GFP轉(zhuǎn)染在Geltrexvs上的E8培養(yǎng)基中生長的人胚胎干細胞(左圖，DIC成像)。轉(zhuǎn)染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察GFP表達(右圖)。以上圖片由約翰·霍普金斯大學的瑪麗娜·普里日科娃博士提供


使用PolyJet用pEGFP-C1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的Neuro2A細胞在試管內(nèi)DNA轉(zhuǎn)染試劑。轉(zhuǎn)染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像(左)和FITC成像(右)觀察Neuro2A細胞


poly jet DNA體外轉(zhuǎn)染試劑與L2K對原代小鼠皮膚成纖維細胞的細胞毒性比較。原代鼠成纖維細胞與上述所示轉(zhuǎn)染試劑/pEGFP-C1 (DNA)復合物在無血清DMEM高葡萄糖培養(yǎng)基中孵育4小時，然后更換*全含血清的培養(yǎng)基。轉(zhuǎn)染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像觀察細胞

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