encapsula：三色甘露糖化氟脂質(zhì)體®試劑盒：SKU# CLD-8921

已經(jīng)在幾種不同的 體外 和 體內(nèi) 模型中證明了甘露糖基化脂質(zhì)體靶向甘露糖受體的各種脂質(zhì)體形態(tài)和組合物中的各種甘露糖基化脂質(zhì)綴合物。有幾篇出版物使用甘露糖的疏水衍生物（4-氨基苯基α-D-吡喃甘露糖苷），而不是在氯膦酸鹽脂質(zhì)體中使用甘露糖化脂質(zhì)。這主要是由于甘露糖與脂質(zhì)的合成和結(jié)合的成本高且復(fù)雜。 4-氨基苯基α-D-吡喃甘露糖苷是市售的，并且比合成甘露糖綴合脂質(zhì)便宜得多。

為什么是甘露糖？甘露糖是許多細(xì)菌和病毒細(xì)胞表面的碳水化合物成分之一；因此，高效、高度冗余的免疫系統(tǒng)已經(jīng)進(jìn)化出多種基于甘露糖識(shí)別來識(shí)別病原體的機(jī)制。動(dòng)物和植物界同樣利用包括甘露糖殘基在內(nèi)的碳水化合物識(shí)別信號機(jī)制。許多出版物評估其他碳水化合物作為各種細(xì)胞類型的靶向機(jī)制，然而，靶向吞噬細(xì)胞的甘露糖似乎是迄今為止確定的更具體的機(jī)制之一?；诟事短墙Y(jié)合的哺乳動(dòng)物細(xì)胞表面識(shí)別分子，例如白細(xì)胞粘附分子的ICAM家族，靶向甘露糖受體的SIGN家族以實(shí)現(xiàn) 體內(nèi)的自我識(shí)別。

Umezawa 和 Eto [1] 的一項(xiàng)著名且被引用的研究表明，含有氨基苯基甘露糖苷的脂質(zhì)體能夠有效地穿過血腦屏障進(jìn)入小鼠大腦。 48小時(shí)后，帶有氨基苯基??-D-吡喃甘露糖苷的放射性標(biāo)記脂質(zhì)體大程度地融入小鼠大腦中，而在脾臟和肝臟中，這些放射性在12小時(shí)后達(dá)到最大。研究還表明，脂質(zhì)體摻入最多的是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞而不是神經(jīng)元細(xì)胞。亞細(xì)胞分級分離研究表明，甘露糖標(biāo)記的脂質(zhì)體被摻入肝臟和大腦中富含溶酶體的級分中。

m-Clodrosome®（甘露糖基化氯膦酸鹽脂質(zhì)體）有五種甘露糖基化熒光對照脂質(zhì)體產(chǎn)品（m-Fluoroliposome®）。所有五種甘露糖基化熒光脂質(zhì)體的膜內(nèi)均含有親脂性染料。它們不溶于水；然而，當(dāng)它們并入膜中時(shí)，它們的熒光很容易被檢測到。 DiI、DiO、DiD、DiR 和 DiA 涵蓋 300 秒至 900 秒的廣泛激發(fā)和發(fā)射波長。 DiI 和 DiO 的熒光激發(fā)和發(fā)射最大值相距約 65 nm，有利于雙色標(biāo)記。 DiA 的發(fā)射光譜非常寬，根據(jù)所使用的濾光片，可以將其檢測為綠色、橙色甚至紅色熒光。 DiI、DiO、DiD 和 DiR 屬于二烷基碳花青化合物家族。二烷基碳花青的光譜特性在很大程度上與烷基鏈的長度無關(guān)，而是由末端環(huán)系統(tǒng)中的雜原子和連接橋的長度決定。它們具有高的消光系數(shù)、適中的熒光量子產(chǎn)率和脂質(zhì)環(huán)境中較短的激發(fā)態(tài)壽命（~1 ns）。每種染料的熒光光譜如下所示。

您可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室使用的熒光設(shè)備和過濾器的類型選擇 m-Fluoroliposome®。甘露糖基化氯膦酸鹽脂質(zhì)體不能發(fā)出熒光，因?yàn)闃?biāo)記的 m-Clodrosome® 可能會(huì)產(chǎn)生不準(zhǔn)確和/或無法解釋的數(shù)據(jù)。

encapsula：三色甘露糖化氟脂質(zhì)體®試劑盒：SKU# CLD-8921