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Cmctag Alapca 納米抗體試劑

簡要描述：Cmctag Alapca 納米抗體試劑 CMCTAG于20012年在威斯康星州密爾沃基成立，是免疫學和細胞生物學試劑的。CMCTAG提供世界上抗體選擇之一，以及用于生命科學研究和診斷的原代細胞。 Cmctag銷售 Cmctag產品供應 GFP-Catch-Mag™ 抗 GFP 羊駝納米抗體偶聯(lián)磁珠

產品型號：AT1773
廠商性質：代理商
更新時間：2023-06-09
訪問量：1657

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品牌	其他品牌	供貨周期	一個月
應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥

Cmctag Alapca 納米抗體試劑

GFP-Catch-Mag™ 抗 GFP 羊駝納米抗體偶聯(lián)磁珠目錄號：AT1773

規(guī)格：5 mL（200 次反應）
濃度：10 mg/ml

由于檢測細胞內維多利亞水母綠色熒光蛋白 (GFP) 僅需要紫外線或藍光照射，因此它為監(jiān)測活細胞中的基因表達和蛋白質定位提供了好的手段。

抗 GFP 磁珠是一種羊駝單域抗體，通過酰肼鍵共價連接到磁珠上。該抗體在融合蛋白的 N 端、C 端和內部位置結合 GFP。

描述
GFP-Catch-Mag™ 抗 GFP 標簽納米抗體（來自羊駝 VHH，單域抗體）偶聯(lián)磁珠

反應性
抓取在大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞或體外轉錄/翻譯系統(tǒng)中表達的轉染 GFP 融合蛋白。
所有表達 GFP 融合蛋白的系統(tǒng)都是合適的。

測試應用
免疫沉淀（IP）
共免疫沉淀（Co-IP），
染色質免疫沉淀（ChIP）
RNA結合蛋白免疫沉淀（RIP）
酶測定
質譜法
親和純化
在IP中，25µL的珠懸浮液用于約500µL的粗總細胞裂解物溶液。
最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。

特性
免疫原
這種納米抗體是用帶有 GFP 蛋白的羊駝制成的。
形成
磁珠共軛抗 GFP 納米抗體，該產品在 10 mM PBS、pH 7.4 和作為防腐劑的 0.02% (w/v) 疊氮hua鈉中提供。
儲存說明
儲存于 4 °C。不要凍結

該抗體為納米抗體，來自aplaca，其優(yōu)點如下：

• 快速、可靠和高效的一步免疫沉淀

• 即用型、高穩(wěn)定性、高親和力

• 下游 WB 無重抗體鏈和輕抗體鏈干擾

• 在苛刻的洗滌條件下穩(wěn)定

• 適用于下游質譜、CoIP、ChIP、RIP、蛋白質純化等

• 適用于以下樣本：哺乳動物、植物、細菌、酵母、昆蟲等。

結構圖

結合能力
~1mg GFP 蛋白/ml 珠懸浮液
珠子直徑
~ 40 微米

應用

在下游 WB 和質譜分析中不會干擾傳統(tǒng)抗體重鏈和輕鏈
一步免疫沉淀
高度特異性結合
低背景
高親和力
穩(wěn)定性高

哺乳動物細胞裂解物中 GFP 融合蛋白的免疫沉淀 (IP/CoIP) 方案

該方案旨在對 GFP 標記的融合蛋白進行免疫沉淀，以通過蛋白質免疫印跡或活性測定進行分析。

溶液和試劑

1X 細胞裂解緩沖液：50 mM Tris (pH 7.5)、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1 mM EGTA、1% Triton X-100。建議在使用前添加 1 mM PMSF。

1X 洗滌緩沖液：TBS（50 mM Tris HCl，150 mM NaCl，pH 7.5）

5X SDS 上樣緩沖液

1. 準備細胞裂解物

1. 要在非變性條件下收獲細胞，去除培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 沖洗細胞一次。去除 PBS 并向每個板（10 cm，106-107 個細胞）中加入 0.5 mL-1mL 1X 冰冷細胞裂解緩沖液（添加蛋白酶抑制劑混合物和 PMSF），并將板在冰上孵育 30-40 分鐘，4 °旋轉攝氏度。

2. 從平板上刮下裂解的細胞并轉移到微量離心管中。繼續(xù)冰上。

3. 在冰上對樣品進行超聲處理 3 次，每次 5 秒（可選步驟）。

4. 4°C、14,000 xg 微量離心 10 分鐘，將上清液轉移到新管中。如有必要，可將裂解物儲存在 –80°C 下。

注意：如果目的蛋白是核蛋白，請使用RIPA裂解液裂解細胞，并加入PIC、1mM PMSF、2.5mM Mgcl2和1mg/ml DNase I。

2. 平衡珠子

1. 顛倒產品管或輕輕上下吹打以重懸珠子。不要渦旋珠子。

2. 吸取 25 µL 珠漿到 EP 管（1.5 mL）中，然后加入 1 mL 冰冷的洗滌緩沖液。用手輕輕搖晃 1-2 分鐘。不要渦旋珠子。

3、磁選60秒。

4. 棄去上清，重復洗滌 3 次。

3. 免疫沉淀

1. 取 500 μL 細胞裂解液，加入 25 μL 抗體偶聯(lián)磁珠懸液，4°C 孵育 1-3 小時或 4°C 過夜。

4. 清洗蛋白質-納米抗體-珠復合體

注意：如果研究了 Co-IP 相互作用的蛋白質，請減少洗滌次數(shù)，并降低洗滌緩沖液的離子強度。

加入 1.0 mL 的 Wash Buffer 并懸浮珠子復合物，磁選，然后棄去上清液。重復上述步驟至少四次。

5. 下游分析的洗脫

GFP 融合蛋白的洗脫-根據蛋白質特性或進一步用途推薦兩種洗脫方法：

選項 A：天然洗脫

在酸性條件下用 0.2 M 甘氨酸 (pH 2.5) 洗脫。這是一種快速有效的洗脫方法。用中和緩沖液（1 M Tris，pH 10.4）中和洗脫的蛋白質可能有助于保持其活性。中和緩沖液需要預先放入收集管中。

注意：需提前做初步實驗，確定中和甘氨酸（PH 2.5）需要多少中和緩沖液

選項 B：SDS-PAGE 的變性洗脫

在凝膠電泳和免疫印跡的變性條件下用樣品上樣緩沖液洗脫。

A：用 0.2 M 甘氨酸 (pH 2.5) 洗脫 - 該過程應在室溫下進行。
注意：不要將珠子留在該緩沖液中超過 20 分鐘。

1. 向每個樣品和對照珠復合物中加入 50 µL 0.2 M 甘氨酸 (pH 2.5)。

2. 在 4°C 下輕輕搖動或在旋轉器上孵育樣品和對照 5-10 分鐘。

3. 將試管放入磁力分離器中以收集珠子。將上清液轉移到含有 25-35 μL 中和緩沖液的新管中。小心不要轉移任何珠子。

4. 重復步驟 1-3 以提高洗脫效率，將洗脫液集中在同一管中或通過不同管收集洗脫液。

6. 如需立即使用，請將洗脫液儲存在 2-8 °C。儲存在 –20 °C 以進行長期儲存。

B：用 SDS-PAGE 上樣緩沖液洗脫

1. 用 30 µL 1X SDS 樣品上樣緩沖液重懸每個樣品（6 µL 5X SDS 樣品上樣緩沖液可以添加到 24 µL 細胞裂解緩沖液中）。渦流。

2. 在 95 – 100°C 下將樣品管和對照管煮沸 10 分鐘。

3. 將試管放入磁力分離器中以收集珠子。將上清液轉移到新管中。樣品和對照已準備好加載到 SDS-PAGE 上，并使用抗 GFP 或針對融合蛋白的特異性抗體進行免疫印跡。

上海牧榮生物科技有限公司是一家專注于分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域，以銷售為主的生物技術公司。銷售的產品涉及，細胞株和菌株、胎牛血清、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備等。

Engibody Biotechnology，Inc被Engibody Biotechnology，Inc.收購。Engibody 是用于信號轉導途徑的試劑產品的。我們?yōu)槊庖邔W，腫瘤學，細胞生物學，干細胞生物學和細胞凋亡提供抗體，抑制劑和試劑的全面創(chuàng)新的產品組合。Engibody 通常首先將關鍵試劑推向市場，然后開發(fā)了800多種用于抗體和抑制劑的產品。

除抗體外， Engibody 還提供用于細胞因子，生長因子和原代細胞的多種試劑。我們?yōu)樯锵到y(tǒng)分析提供完整的解決方案。

Engibody 已成長為所有實驗室試劑（包括抑制劑，抗體和細胞因子）的可靠供應商。 Engibody 近建造了一個全新的先進設施，以適應其不斷增長的產品線。

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