| 試劑 | 凈化法 |
| 乙縮醛 | 用鈉干燥以除去醇和水，聚合醛，然后分餾。 |
| 乙酰胺 | 用丙酮、苯、氯仿、二惡烷、乙酸甲酯或苯-乙酸乙酯(3:1和1:1)的混合物結(jié)晶。 |
| 乙酸36% | 通過(guò)加入乙酸酐，在CrO存在下加熱，使其與水反應(yīng)3(2g/100mL)在略低于其沸點(diǎn)的溫度下反應(yīng)1小時(shí)，然后分餾。 |
| 冰醋酸 | 加入5%乙酸酐和2% CrO3，隨后是回流和分餾。 |
| 丙酮 | 用無(wú)水硫酸鈣干燥，然后蒸餾。 |
| 乙腈 | 用無(wú)水鉀干燥2指揮官（commanding officer)324h，然后用分子篩或硼酐干燥24h，然后蒸餾。 |
| 苯乙酮 | 用無(wú)水石膏干燥4或CaCl2幾天，然后在減壓下分餾，小心、緩慢地從0°C的液體中部分結(jié)晶(避光和防潮) |
| 乙酰丙酮 | 分批加入少量的2 mol/L NaOH以搖動(dòng)，直到水相呈弱堿性，并除去少量的乙酸。然后用水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，并用Vigreux柱蒸餾。 |
| 茴香醚 | 加入Na或BaO與FeSO一起回流4透明的 |
| 苯 | 搖勻苯和濃硫酸混合物，然后用水搖勻，用氫氧化鈉和水稀釋，然后干燥(用P2O5、Na、LiA1H4，CaH2、4XLinde分子篩或CaSO4，或通過(guò)硅膠柱，用CaCl預(yù)干燥2)，然后蒸餾。 |
| 芐腈 | 用CaSO干燥4，CaCl2，MgSO4或者K2指揮官（commanding officer)3，然后在全玻璃裝置中減壓蒸餾。 |
| 苯甲醇 | 通常在沒(méi)有空氣的情況下，在減壓下小心蒸餾。 |
| 溴苯 | 用濃硫酸清洗，然后用10% NaOH或NaHCO清洗3溶液和水，用氯化鈣干燥2或Na2因此4 |
| 1，4-丁二醇 | 用無(wú)水yi醚/丙酮結(jié)晶兩次 |
| 一丁醇 | 用硫酸鎂干燥4、曹、K2指揮官（commanding officer)3、Ca或NaOH固體，用Ca、碘活化的Mg、鋁汞齊或Na回流并蒸餾。 |
| 二硫化碳 | 用溴(0.5 mL/L)放置3-4h，用KOH溶液搖勻，用銅片搖勻(除去未反應(yīng)的溴)，用CaCl干燥2. |
| 四氯化碳 | 蒸餾，并提取餾出物，直至其澄清，蒸餾的CCl4用5A分子篩儲(chǔ)存。 |
| 異丙苯 | 用少量濃硫酸清洗幾次，然后用水(10% Na)清洗2指揮官（commanding officer)3溶液和水，用硫酸鎂干燥4，MgCO3或Na2因此4，然后分餾。 |
| 環(huán)己烷 | 用濃硫酸洗滌，直到洗脫液無(wú)色，然后用水洗滌2指揮官（commanding officer)3溶液或5% NaOH，最后用水洗滌至中性，然后用P2O5林德4A分子篩有限公司2或MgSO4，然后用鈉干燥并蒸餾。 |
| 環(huán)己酮 | 用硫酸鎂干燥4，卡索4，納索4或Linde 13X分子篩并蒸餾。 |
| 癸烷 | 用濃硫酸搖勻，依次用水、碳酸氫鈉洗滌3溶液和水，用硫酸鎂干燥4，用鈉回流并蒸餾。 |
| 二氯甲烷 | 用濃硫酸搖勻，直到酸性層保持無(wú)色，然后用水(5% Na)清洗2指揮官（commanding officer)3解決方案，NaHCO3溶液或NaOH溶液和水。用氯化鈣預(yù)干燥2用CaSO蒸餾4，CaH2或者P2O5. |
| 碳酸二乙酯 | 用10%的鈉依次洗滌100毫升產(chǎn)品2指揮官（commanding officer)3溶液(20毫升)，飽和氯化鈣2溶液(20毫升)和水(30毫升)。用固體CaCl干燥后21h(注意避免長(zhǎng)時(shí)間接觸，因?yàn)樗鼤?huì)慢慢與CaCl結(jié)合2)，然后得到分餾。也可以用硫酸鎂干燥4然后被分餾。 |
| 二甲基甲酰胺 | 用CaH攪拌過(guò)夜2(50克/升)，然后過(guò)濾并在20毫米汞柱的減壓下蒸餾。蒸餾的DMF應(yīng)儲(chǔ)存在3A型或4A型分子篩中。 |
| 二甲基亞砜 | 放置活性氧化鋁、BaO或CaSO4過(guò)夜，然后過(guò)濾并用CaH蒸餾2在減壓(約12 mmHg)下，儲(chǔ)存在4A型分子篩中。 |
| 1，4-二氧六環(huán) | 用氯化鈣預(yù)干燥2或鈉，然后在惰性氣氛下用Na (10g/L)和二苯甲酮(2g/L)回流預(yù)干燥的溶劑，直到溶液呈藍(lán)色。蒸餾并用4A分子篩儲(chǔ)存在暗處。 |
| 無(wú)水乙醇 | 用濃硫酸(3 mL/L)預(yù)處理以除去胺，用KMnO預(yù)處理4氧化醛，然后用KOH回流使醛樹脂化，并通過(guò)硅膠(柱)除去痕量的H3郵局（post office)4和其他酸性雜質(zhì)?？梢酝ㄟ^(guò)與二氯甲烷或2，2，4-三甲基戊烷共沸蒸餾來(lái)除去水。 |
| 醚 | 反復(fù)搖動(dòng)1 L乙mi和5-10mL含6g硫酸亞鐵的溶液和110mL含6mL濃硫酸的水溶液。 |
| 正己烷 | 在氮?dú)庵锈c的存在下，蒸餾溶解在四甘醇二甲醚中的二苯甲酮。 |
| 甲醇 | 將2g硼qing化鈉加入1.5L甲醇中；然后緩慢連續(xù)地通入氬氣。溶液在30°C下回流1天后，加入2g新鮮的鈉片(鈉片用甲醇洗滌)，最后在蒸餾前應(yīng)回流1天。
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| 1-甲基萘 | 用氯化鈣干燥幾天。 |
| 2-甲基-1-丙醇 | 通過(guò)用氧化鈣和氧化鈰回流幾個(gè)小時(shí)，然后用鈣或鋁汞齊處理，最后用對(duì)氨基苯磺酸或酒石酸分餾，使其干燥。 |
| 2-甲基吡啶 | 向168克無(wú)水氯化鋅液體和42毫升濃鹽酸的混合物中加入90毫升2-甲基吡啶，濾出絡(luò)合物的晶體，用無(wú)水乙醇重結(jié)晶兩次，并通過(guò)加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液釋放游離堿。蒸汽蒸餾絡(luò)合物，向餾分中加入固體氫氧化鈉形成兩層，其中上層用固體氫氧化鉀干燥，然后與氧化鈰一起儲(chǔ)存幾天，最后分餾。 |
| 甲硫醚 | 加入1250毫升含有1摩爾氯化gong(II)的乙醇2放入沸騰的甲硫醚酒精溶液中，以獲得正確的2(CH3)2S 3HgCl2。將絡(luò)合物重結(jié)晶至恒定熔點(diǎn)后，將500克絡(luò)合物與250毫升濃鹽酸在750毫升水中加熱。分離甲硫醚，用水洗滌，并用CaCl干燥2卡索呢4。最后，用鈉在減壓下蒸餾。 |
| 衛(wèi)生球 | 在阮內(nèi)鎳存在下在乙醇溶液中回流，使用苯作為洗脫劑，通過(guò)氧化鋁柱上的四氯化碳溶劑色譜法分離萘。 |
| 硝基甲烷 | 用氯化鈣干燥除去雜質(zhì)。 |
| 辛烷 | 用濃硫酸或氯huang酸重復(fù)萃取，用水洗滌，干燥，最后蒸餾。 |
| 石油醚(30~60攝氏度) | 用濃硫酸搖動(dòng)幾次后，再用10%硫酸和高錳酸鉀溶液洗滌，除去不飽和烴和芳香族雜質(zhì)，再用水、碳酸鈉水溶液洗滌，再用水洗滌。干燥并用氯化鈣或硫酸鈉蒸餾。 |
| 菲 | 它首先在鈉的存在下蒸餾，在二甲苯中與馬來(lái)酸酐回流，用乙酸結(jié)晶，升華，并熔化以獲得純產(chǎn)物。 |
| (+)-α-蒎烯 | 它在氮?dú)獯嬖谙聹p壓蒸餾，并儲(chǔ)存在暗處。 |
| 正丙醇 | 水可以通過(guò)與丙醇形成共沸物直接蒸餾除去。通過(guò)加入溴(15毫升/克)以2，4-二xiao基苯肼的形式除去丙二醇。 |
| 吡啶 | 用固體氫氧化鉀、氫氧化鈉、氧化鈣、氧化鈰或鈉干燥，然后分餾。 |
| 喹啉 | 用硫酸鈉干燥后，加入鋅粉進(jìn)行真空蒸餾。 |
| 四氫呋喃 | 回流并用氫化鋁鋰蒸餾，以除去水、過(guò)氧化物、抑制劑和其他雜質(zhì)。 |
| 1，2，3，4-四氫萘 | 首先用濃硫酸連續(xù)洗滌，直到酸層無(wú)色，然后用10% Na洗滌2指揮官（commanding officer)3，用水洗滌，用CaSO干燥4或Na2因此4過(guò)濾，在Na或BaO下回流，減壓蒸餾。 |
| 噻吩 | 首先用鹽酸溶液洗滌，然后用水洗滌，用CaSO干燥4KOH，然后通過(guò)硅膠或氧化鋁上的柱色譜純化。 |
| 甲苯 | 甲苯用氧化鋁CaH干燥2和4A分子篩(30 g/L)，然后蒸餾除去5%的前餾分，加入過(guò)量的分子篩(3A，4A)或鈉絲儲(chǔ)存。 |
| 三lv甲烷 | 用堿性氧化鋁柱或4A分子篩干燥。 |
| 三乙胺 | 它是用CaSO烘干的4，LiAlH4林德4A分子篩有限公司2、KOH、K2指揮官（commanding officer)3，然后分別蒸餾或加入BaO、鈉、P2O5，CaH2用于蒸餾。 |
| 間二甲苯 | 用甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、甲基乙ji酮、甲苯、戊烷或戊烯等溶劑結(jié)晶。 |
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