陽離子脂質(zhì)（lipoplexes）和聚合物（polyplexes）是常用的非病毒基因遞送系統(tǒng)。 Tee 技術(shù)（觸發(fā)內(nèi)體逃逸）結(jié)合并利用了兩個實體的特性，以實現(xiàn)極其有效的核酸遞送到細胞中。事實上，新一代脂多胺含有親脂部分（例如脂質(zhì)）和帶電多胺部分（例如陽離子聚合物）。這些部分協(xié)同作用，確保緊密的核酸壓縮和保護以及內(nèi)體膜非常有效的去穩(wěn)定，從而允許在胞質(zhì)溶膠中釋放大量核酸并攝取DNA核。特別關(guān)注可生物降解實體的合成。這樣，轉(zhuǎn)染試劑不會干擾細胞機制，每次實驗都能保持高細胞活力，并避免任何潛在的副作用。

應(yīng)用

轉(zhuǎn)染效率與高轉(zhuǎn)基因表達水平或高基因沉默以及最小化細胞毒性相結(jié)合取決于多個關(guān)鍵參數(shù)。這些因素包括細胞類型、質(zhì)粒 DNA 特征（大小、啟動子、報告基因）和純度、siRNA 序列和純度、細胞培養(yǎng)條件（含或不含血清的培養(yǎng)基、細胞數(shù)量、無污染……）、核酸和試劑的量、轉(zhuǎn)基因測定僅舉幾例。因此，需要根據(jù)待遞送的核酸（DNA、siRNA、mRNA、ODN、shRNA 等）和所使用的細胞類型專門設(shè)計轉(zhuǎn)染試劑，以達到最佳效率。

脂轉(zhuǎn)染法特別適用于永生化細胞。

Tee 技術(shù)的主要優(yōu)勢是：

• 納米顆粒中 DNA 的壓縮被細胞有效內(nèi)化

• 保護核酸免遭核酸酶降解

• 高效的膜去穩(wěn)定和 DNA 遞送

• 即使核酸含量低也能高效

• 生物降解性

如何使用脂轉(zhuǎn)染試劑？

該協(xié)議是一個非常簡單的過程：

1. 準備 DNA 和試劑溶液。

2. 將它們混合在一起并孵育 20 分鐘。

3. 添加到您的單元格中。