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VITROGEL 水凝膠的多種細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時間:2023-12-19      點(diǎn)擊次數(shù):2537

XENO-FREE 生物功能 VitroGel 水凝膠系統(tǒng)適用于許多 3D 細(xì)胞培養(yǎng)和應(yīng)用。選擇“即用型"水凝膠系統(tǒng)來優(yōu)化配方和簡單的操作過程,或者選擇高濃度水凝膠系統(tǒng),通過“混合與匹配"和水凝膠的調(diào)整來創(chuàng)建定制的微環(huán)境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統(tǒng)來滿足許多研究需求。為了展示我們的水凝膠的靈活性,我們列出了五種可以使用我們的水凝膠進(jìn)行的常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)方法:3D 細(xì)胞培養(yǎng)、2D 水凝膠涂層、靜態(tài)懸浮培養(yǎng)、水凝膠細(xì)胞珠以及作為可注射載體。這五種培養(yǎng)方法適用于我們所有即用型 VitroGel 和高濃度 VitroGel 系統(tǒng)。用這些方法培養(yǎng)的細(xì)胞可以很容易地收獲VitroGel® 細(xì)胞恢復(fù)解決方案用于下游分析或傳代培養(yǎng)。


3D 細(xì)胞培養(yǎng)

VitroGel 系統(tǒng)是 3D 細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。只需在室溫下將 VitroGel 溶液與細(xì)胞懸浮液混合,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板并添加頂部培養(yǎng)基,細(xì)胞就可以進(jìn)行孵育。這種 3D 培養(yǎng)方法實(shí)現(xiàn)了完整的細(xì)胞封裝,從而增強(qiáng)了細(xì)胞與水凝膠基質(zhì)的相互作用。許多下游分析,如藥物篩選、免疫熒光分析和細(xì)胞毒性測定,可以直接在水凝膠中進(jìn)行。

二維水凝膠涂層

2D 水凝膠涂層方法非常適合在傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)和 3D 細(xì)胞封裝培養(yǎng)之間架起橋梁。通過在室溫下將 VitroGel 溶液與細(xì)胞培養(yǎng)基混合并轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)板,可以將 VitroGel 作為厚層水凝膠涂覆在培養(yǎng)板的底部。細(xì)胞可以直接添加到水凝膠的頂部。 2D 水凝膠涂層方法允許細(xì)胞與功能性水凝膠物質(zhì)相互作用/浸入其中,并保持將表面暴露于頂部介質(zhì)的性能。當(dāng)細(xì)胞在水凝膠表面遷移/聚集時,會發(fā)生快速細(xì)胞球體形成。 2D 水凝膠涂層方法可作為與 3D 細(xì)胞培養(yǎng)方法結(jié)合的替代共培養(yǎng)方法:將一種細(xì)胞類型封裝在水凝膠中進(jìn)行 3D 培養(yǎng),然后在水凝膠頂部添加另一種類型的細(xì)胞作為 2D 涂層培養(yǎng)。 2D 涂層 VitroGel 還可以成為研究細(xì)胞侵襲、血管生成測定和逐層共培養(yǎng)的強(qiáng)大系統(tǒng)。除了 2D 厚凝膠涂層外,VitroGel 還可以稀釋用于薄凝膠涂層方法。

靜態(tài)懸浮培養(yǎng)


3D靜態(tài)懸浮培養(yǎng)方案是VitroGel水凝膠系統(tǒng)的培養(yǎng)方法。通過簡單地將 VitroGel 溶液和細(xì)胞混合形成軟水凝膠,研究人員可以進(jìn)一步直接將水凝膠-細(xì)胞混合物與額外的培養(yǎng)基混合,制成水凝膠-細(xì)胞懸浮液。水凝膠基質(zhì)分散在細(xì)胞培養(yǎng)基中可以增加整個混合物的粘度,并幫助細(xì)胞在不需要強(qiáng)烈攪拌的情況下保持懸浮狀態(tài)。 3D靜態(tài)懸浮培養(yǎng)物易于制備,并且通過簡單地改變水凝膠和細(xì)胞培養(yǎng)基的混合比例,可以靈活地調(diào)整各種細(xì)胞類型和接種密度的最終粘度。例如,研究人員可以使用固定的2:1(水凝膠溶液:細(xì)胞,v/v)來制備水凝膠-細(xì)胞混合物,然后將其與細(xì)胞培養(yǎng)基以1:1至1:10的比例混合,以獲得不同粘度的水凝膠-細(xì)胞混合物。最終的水凝膠細(xì)胞懸浮液。這種培養(yǎng)方法可輕松用于實(shí)驗(yàn)室規(guī)?;虼笮凸I(yè)規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模擴(kuò)大。研究實(shí)驗(yàn)室不需要花哨的生物反應(yīng)器或昂貴的培養(yǎng)容器。我們將其用于干細(xì)胞球體HEK293 球體的生成。該方法還適用于我們所有即用型 VitroGel 和高濃度 VitroGel 系統(tǒng)。 VitroGel 靜態(tài)懸浮培養(yǎng)產(chǎn)生的細(xì)胞可以通過離心輕松收獲。



水凝膠細(xì)胞珠

作為一種可注射水凝膠系統(tǒng),VitroGel 具有剪切稀化和快速恢復(fù)流變特性。水凝膠溶液可以與細(xì)胞混合形成軟水凝膠,然后可以將其作為液滴添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中以形成水凝膠-細(xì)胞珠。這種培養(yǎng)方法不僅將細(xì)胞封裝在水凝膠基質(zhì)內(nèi)以增強(qiáng)細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用,而且還允許整個水凝膠-細(xì)胞珠懸浮在細(xì)胞培養(yǎng)基中以獲得最佳的培養(yǎng)基滲透。研究人員可以通過改變添加到培養(yǎng)基中的液滴的體積來調(diào)整水凝膠珠的大小。對于需要牢固附著才能生長的細(xì)胞,如間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC),這種水凝膠細(xì)胞珠培養(yǎng)方法是替代微載體進(jìn)行 3D 細(xì)胞放大的方法。由于具有優(yōu)良的介質(zhì)和氧氣滲透性,在水凝膠珠中培養(yǎng)的細(xì)胞可以在長期培養(yǎng)中保持高細(xì)胞活力。該方法適用于我們所有即用型 VitroGel 和高濃度 VitroGel 系統(tǒng)。 VitroGel 水凝膠細(xì)胞珠培養(yǎng)物產(chǎn)生的細(xì)胞可以通過 VitroGel 細(xì)胞回收溶液收獲。

可注射載體

VitroGel 是一種出色的動物注射用注射載體。在機(jī)械剪切力(例如通過注射器注射)的作用下,水凝膠發(fā)生凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變并變成自由流動狀態(tài)。然而,一旦剪切力停止,水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度可以通過溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變迅速恢復(fù)并再次變成水凝膠狀態(tài)。憑借這種可注射特性,VitroGel 可用于 體內(nèi)細(xì)胞/藥物遞送,以進(jìn)行細(xì)胞治療或控釋。只需在室溫下將水凝膠溶液與細(xì)胞/化合物混合,水凝膠即可在 20 分鐘內(nèi)準(zhǔn)備好注射。除了即用型 VitroGel 之外,研究人員還可以使用 VitroGel 高濃度水凝膠來獲得不同水凝膠強(qiáng)度的可注射水凝膠。

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