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合成納米盤是小圓盤形結(jié)構(gòu)，由通過合成聚合物環(huán)結(jié)合在一起的細(xì)胞膜磷脂組成。它們提供了細(xì)胞膜中天然膜蛋白環(huán)境的移動(dòng)，幾乎相同的拷貝。因此，它們規(guī)避了增溶去垢劑的問題，使我們能夠穩(wěn)定和分離處于活性狀態(tài)的膜蛋白，以進(jìn)行進(jìn)一步的科學(xué)研究。
有幾種不同的聚合物可用于制造合成納米盤。每個(gè)都有自己的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)
DIBMA
SMA
AASTY
AMPHIPOL
細(xì)胞膜為我們最重要的蛋白質(zhì)組之一：膜蛋白質(zhì)組提供了環(huán)境。它們分為外周蛋白和整型蛋白，都具有某種疏水性，阻礙了正常條件下的溶解。
問題在于，當(dāng)這些疏水區(qū)域與水或其他親水介質(zhì)接觸時(shí)，膜蛋白的3D結(jié)構(gòu)會(huì)崩潰，從而失去其功能。
為了避免這種情況發(fā)生，蛋白質(zhì)科學(xué)家傳統(tǒng)上使用洗滌劑來掩蓋膜蛋白質(zhì)的脆弱部分。但是基于洗滌劑的方法也有其自身的一系列問題，例如耗時(shí)的篩選過程或3D結(jié)構(gòu)干擾。
然而，合成聚合物能夠從其單體中形成聚合物鏈，插入到所需膜蛋白周圍的細(xì)胞膜中（參見 無花果。2，頂部的紅色線）。就像餅干切割機(jī)一樣，膜蛋白從膜中溶解，聚合物使膜蛋白在新形成的納米盤中保持穩(wěn)定。
相應(yīng)的親和色譜步驟可以精確分離穩(wěn)定的目標(biāo)蛋白并進(jìn)行進(jìn)一步的科學(xué)分析。
DIBMA :DIBMA是二異丁烯-馬來酸的縮寫。它形成的合成納米盤被稱為“DIBMA-脂質(zhì)-顆粒"，簡稱DIBMALP。它與此處介紹的所有其他聚合物共享相同的協(xié)議。
使用DDM洗滌劑的DIBMALP和相同構(gòu)建體之間穩(wěn)定目標(biāo)膜蛋白的量?？梢郧宄乜吹?，DDM在所需的kDA值約為40-60 kDa時(shí)具有更少的特定頻段。
不同的緩沖 DIBMAS - TRIS 或 HEPES 緩沖液
不同長度的 DIBMA - DIBMA 10 和 12 構(gòu)建不同的大型聚合物鏈
不同電荷的DIBMAS-使DIBMAS對二價(jià)陽離子的耐受性更高 甘油和氨基葡萄糖基團(tuán)已連接到原始DIBMA結(jié)構(gòu)上
SMA是苯乙烯馬來酸酐的縮寫。它形成的合成納米盤被稱為“SMA-脂質(zhì)-顆粒"，簡稱SMALP。
AASTY
使用陰離子共聚物時(shí)的主要挑戰(zhàn)之一是它們對二價(jià)陽離子的敏感性：過高的二價(jià)陽離子濃度會(huì)導(dǎo)致共聚物沉淀，從而喪失功能。作為一種陰離子共聚物，AASTY對二價(jià)陽離子敏感。這種靈敏度取決于共聚物中的丙烯酸含量，可以通過添加越來越多的鹽（如KCl和NaCl）來進(jìn)一步降低（3）。AASTY共聚物可耐受更高濃度的鎂2+ 比卡2+，無論是在納米盤中還是在沒有脂質(zhì)的情況下.
兩棲酚可以看作是使用聚合物進(jìn)行膜蛋白穩(wěn)定的第一個(gè)重大成功。他們第一次提到這種用途來自 特里貝特等人，1996年。 當(dāng)時(shí)，兩棲酚是穩(wěn)定膜蛋白的洗滌劑的替代品。但是片棲動(dòng)物的不斷發(fā)展導(dǎo)致了所謂的 超溶質(zhì)™兩棲動(dòng)物。如前所述，兩棲動(dòng)物的歷史可以追溯到1996年。當(dāng)時(shí)，兩棲動(dòng)物只能穩(wěn)定膜蛋白，但不能溶解膜蛋白。這第一個(gè)任務(wù)仍然需要用洗滌劑來完成，類似于 MSP 納米盤.但最近的發(fā)展改變了這種狀況。新型Ultrasolute™ Amphipols以快速簡便的方式結(jié)合了這兩個(gè)步驟，可與我們的其他合成聚合物相媲美。
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