RNA 和 DNA 提取試劑盒  來(lái)自 FFPE 樣品、新鮮組織和細(xì)胞或瓊脂糖凝膠

從 FFPE 樣品中分離 RNA 和 DNA：使用 CAT5™ 技術(shù)從 FFPE 樣品中以高產(chǎn)量和高質(zhì)量分離核酸

從新鮮組織和細(xì)胞中分離 RNA：只需 20 分鐘即可獲得高質(zhì)量 RNA

DNA凝膠提取試劑盒：從瓊脂糖凝膠中分離 DNA

從 FFPE 組織樣品中分離 RNA 和 DNA

福爾馬林固定的組織樣本對(duì) RNA 和 DNA 提取來(lái)說(shuō)是一個(gè)挑戰(zhàn)，通常會(huì)導(dǎo)致后續(xù)步驟的產(chǎn)量低和性能差。大多數(shù)現(xiàn)有方法依靠加熱來(lái)去除交聯(lián)和加合物，這僅部分有效并且會(huì)導(dǎo)致不穩(wěn)定核酸的額外片段化。相比之下，基于斯坦福大學(xué)發(fā)起的研究的催化 CAT5™ 技術(shù)大大加速了甲醛損傷的去除，并允許回收更高質(zhì)量的核酸。這會(huì)導(dǎo)致更高的產(chǎn)量、更完整的 RNA 或 DNA，以及更好的下游分析結(jié)果，如 PCR、微陣列或下一代測(cè)序 (NGS)。

CAT5™催化技術(shù)

• 甲醛交聯(lián)的酶促逆轉(zhuǎn)
• 有效：比基于熱的方法產(chǎn)量更高
• 溫和：無(wú)需高溫或刺激性溶劑
• RNA 或 DNA 質(zhì)量更高，碎片更少

用于從 FFPE 組織樣本中分離 RNA 的 RNAstorm™ 試劑盒

RNAstorm™ FFPE 分離試劑盒采用專有的 CAT5™ 技術(shù)，可增強(qiáng)去除甲醛引起的損傷，并以更高的產(chǎn)量和質(zhì)量、更好的完整性和更大的擴(kuò)增能力純化 RNA。
RNAstorm 衍生 RNA 的品質(zhì)已在許多方面得到證明，包括更高的 RIN 分?jǐn)?shù)、更高的產(chǎn)量、更高的 DV200 和改進(jìn)的 RNA-seq 比對(duì)。根據(jù) Illumina 的技術(shù)說(shuō)明，Illumina RNA-seq 成功性能的最佳預(yù)測(cè)指標(biāo)是 DV200 分?jǐn)?shù)，它代表長(zhǎng)于 200 個(gè)核苷酸的 RNA 片段的百分比。無(wú)論您是進(jìn)行 RNA-seq、RT-qPCR、微陣列還是其他基因表達(dá)分析，RNAstorm™ 試劑盒都是您成功的最佳機(jī)會(huì)。

用于從 FFPE 組織樣本中分離 DNA 的 DNAstorm™ 試劑盒

DNAstorm™ FFPE 分離試劑盒使用與 RNAstorm™ 試劑盒相同的 CAT5™ 技術(shù)，可增強(qiáng)去除甲醛引起的損傷，并提供更高產(chǎn)量、質(zhì)量和更大擴(kuò)增能力的 DNA。DNAstorm™ 試劑盒是 NGS、qPCR 和其他高級(jí) DNA 分析應(yīng)用的最佳解決方案。

從新鮮組織和細(xì)胞中分離 RNA

在短短 20 分鐘內(nèi)從培養(yǎng)細(xì)胞或新鮮組織中純化出高質(zhì)量的總 RNA。使用簡(jiǎn)單快速的基于柱的方案可以獲得高產(chǎn)量（高達(dá) 120 μg）。使用 DNase 處理步驟去除污染的 DNA，并且該方案避免使用有毒化學(xué)品，例如苯酚或氯仿。

RNAstorm™ RNA 分離試劑盒的優(yōu)勢(shì)

• 僅需 20 分鐘即可獲得高質(zhì)量的總 RNA

• 簡(jiǎn)單的工作流程可產(chǎn)生高達(dá) 120 μg 的 RNA

• 包括 DNase 處理

• 無(wú)苯酚-氯仿，無(wú)乙醇沉淀

• 隨時(shí)可用于下一代測(cè)序 (RNA-Seq)、RT-PCR、cDNA 合成和微陣列

DNA凝膠提取試劑盒

Biotium 的 DNA 凝膠提取試劑盒是一種基于硅膠離心柱的 DNA 提取試劑盒，旨在從 TAE 或 TBE 緩沖液中的瓊脂糖凝膠中純化 40 bp-40 kb 的 DNA 片段。每根柱子的最大結(jié)合容量為 10 微克 DNA。Biotium 的 DNA 凝膠提取試劑盒可去除 GelRed™ 和 GelGreen™ 核酸凝膠染料，以及其他常用的核酸凝膠染料。純化的 DNA 與常見的下游應(yīng)用兼容，例如轉(zhuǎn)化、測(cè)序、PCR 和限制性消化。

上海牧榮生物科技有限公司

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